• Gedrag tijdens het administreren van informed consent

    Bibliotheek (Redactie Bibliotheek) vrijdag 22 januari 2010, 12:28
    • Doorgeklikt: 434 keer |
    • Nog geen reacties

    Baren J, Campbell CF, Schears RM, Shofer FS, Datner EM, Hollander JE. Observed Behaviors of Subjects During Informed Consent for an Emergency Department Study. Ann Emerg Med 2009 Nov 20

    Doel: Het bepalen gedrag van patiënten op de spoedeisende hulp tijdens informed consent voor een intieme partner geweld enquête. METHODS: Wij hebben een cross-sectionele studie gedaan tijdens de het administreren van informed consent. Onderzoeksassistenten hebben geregistreerd of informed consent werd gelezen, hoeveel tijd er werd besteed aan het lezen, of vragen werden gesteld, en of de patiënten een kopie meenamen van het formulier dat werd overhandigd.

  • Informed consent bij onderzoek op de SEH: verschillende aandachtsgebieden

    Bibliotheek (Redactie Bibliotheek) maandag 19 oktober 2009, 12:44
    • Doorgeklikt: 341 keer |
    • Nog geen reacties

    Chamberlain JM, Lillis K, Vance C, Brown KM, Fawumi O, Nichols S, et al. Perceived challenges to obtaining informed consent for a time-sensitive emergency department study of pediatric status epilepticus: results of two focus groups. Acad Emerg Med 2009 Aug;16(8):763-70

    Het doel van dit onderzoek was om het perspectief van het onderzoekspersoneel over informed consent in een klinische studie onder spoedeisende omstandigheden te beschrijven.

  • Informed consent nodig in onderzoeken naar trauma radiologie?

    Bibliotheek (Redactie Bibliotheek) donderdag 1 januari 2009, 16:34
    • Doorgeklikt: 633 keer |
    • Nog geen reacties

    Brink M, Deunk J, van TP, Blickman JG. Observational research in trauma radiology: should patients be informed? J Am Coll Radiol 2009 Jan;6(1):51-7

    De noodzaak voor prospectieve onderzoeken in de trauma radiologie komt naar voren nu de kennis over het juiste gebruik van beeldvorming op dit gebied steeds belangrijker wordt. Prospectieve observationele studies schrijven patiënten aan nadat de onderzoeksvragen worden geformuleerd, maar kijken slechts naar de medische praktijk en moeten de behandeling van de patiënt niet veranderen. Er bestaat verdeeldheid over het verkrijgen van toestemming van een trauma patiënt in dit soort onderzoek. Dit is niet alleen te zien in de verschillende manieren waarop informed consent in de publicaties over trauma radiologie wordt genoteerd, maar ook door het feit dat het beleid met betrekking tot dit onderwerp in verschillende delen van de wereld verschillend is. De auteurs onderzoeken of het aanvragen informed consent nodig is in prospectieve observationele studies bij trauma radiologie bekeken vanuit verschillende praktische en ethische perspectieven